Chi siamo e contatti
Chi siamo
Siamo un gruppo di pazienti di Villa Regina, che ha scoperto che la ricchezza del trovarsi tra noi, scambiare esperienze ed informazioni ci rende infinitamente più ricchi, più capaci di affrontare la nostra quotidianità, più forti grazie a nuovi amici con cui FARE.
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I Soci Fondatori

Presidente membro del Direttivo
“Sono Massimo, presidente di Linfoteam. La mia vita è sempre stata colma di passioni, lo sport, lo studio, anche il lavoro; non sono mai riuscito a non scegliere una professione che non mi piacesse e mi divertisse; una bella fortuna! Tre anni fa mi hanno diagnosticato un tumore, il più classico per noi di genere maschile, quindi mi hanno operato e una delle consguenze post-operatorie più visibili ed impegnative è stata la diagnosi di linfedema secondario. A quel punto potevo scegliere tra vivere una vita per il linfedema o vivere con il linfedema. Seppure la malattia sia invalidante ho lasciato il lavoro (l’età me lo ha permesso) e ho comprato una barca a vela, per poter continuare a perseguire una delle mie passioni, il mare, il navigare con amici e tanto altro. Una cosa è certa: di problemi ne abbiamo, ma abbiamo anche voglia di condividerli dandoci una spintarella, cercando di trovare possibili soluzioni. E TUTTO QUESTO SEMPRE CON IL SORRISO”

Vice Presidente membro del Direttivo
Nel libro “Storie di Linfedema” inizio esordendo con: Sono il frutto delle mie scelte; meno male non ho precisato quali!!!
Sono Ilaria, sono colma di passioni e di interessi, mi piace sapere e sono dannatamente curiosa ma non invadente.
Ho un linfedema primario, sbocciato durante il viaggio di ritorno dalla mia prima vacanza con le amiche a 19 anni.
Per me il progetto LinfoTeam è linfa vitale, è la possibilità di poter ascoltare le storie delle persone con l’impegno di poter trovare sempre una parola, un sorriso da poter dare. Tutto questo però non sarebbe stato possibile se non avessi incontrato le persone che hanno preceduto la mia presentazione. A loro, e non solo ,dico GRAZIE

Segretario membro del Direttivo
“Nulla accade per caso. Sono Rossella La Gamba e questo è il mio mantra nella vita di tutti i giorni. Faccio l’Avvocato e mi definisco “L’Avvocato in scarpe da running”: la mia più grande passione è la corsa e lo sport in generale. Quando corro mi sento LIBERA di essere ciò che sono senza maschere e torno alla mia vera essenza: SII CIÓ CHE SEI come dice Ramana Maharshi. Nel 2018 la mia vita è cambiata: mi sono ammalata di tumore e il tempo si è fermato. Il Cancro mi ha portata a guardarmi dentro e a raggiungere la consapevolezza che tutto ciò che accade nella nostra vita, accade per noi e non contro di noi. Dopo il cancro è arrivato il LINFEDEMA alle gambe e lì mi sono sentita completamente “persa, sola e spaventata”. Nessuno sapeva darmi una spiegazione al fatto che le mie gambe gonfiassero e facessero male. Le uniche parole che mi sentivo dire erano: non correre!. Mai e poi mai avrei rinunciato alla corsa soprattutto in quel momento. Dopo aver compreso che il Linfedema era un mondo sconosciuto per la maggior parte degli oncologi ho iniziato a cercare “disperatamente” qualcuno che mi potesse aiutare. Sono approdata così a Genova dove ho incontrato un professionista, esperto in Linfedema, che con la sua empatia mi ha spiegato tutto quello che comportava questa malattia ma soprattutto mi ha rassicurata dicendomi: “lei continuerà a correre”. Così nel tempo ho iniziato a prendere consapevolezza del fatto che la mia vita con il linfedema non sarebbe più stata come prima ma di certo con la giusta cura ma soprattutto accettazione sarei riuscita a conviverci. Da qui la voglia di far parte di un team – LINFOTEAM – per dar voce a questa patologia invalidante troppo poco conosciuta, per aiutare chi come me ha vissuto quel momento di solitudine nella malattia e per gridare a gran voce che lo sport è LINFA VITALE per chi è affetto da linfedema a 360°. La mia esperienza di vita l’ho racchiusa nel libro che ho scritto: “L’Avvocato in scarpe da running” con la speranza di lasciare un piccolo seme nelle anime delle persone.”

Consigliere membro del Direttivo
“Mi chiamo Roberta e fino a diciotto anni la mia vita era stata assolutamente normale; andavo a scuola, giocavo a pallavolo, facevo progetti per il futuro.
Poi qualcosa cambiò; ricoveri, test e poi la diagnosi: linfedema primario idiopatico. All’inizio è stato difficilissimo. Tutto si era ribaltato, tutto era cambiato, non riconoscevo più la mia vita.
Poi ho deciso di provare a fare qualcosa e ho cominciato a cercare aiuto.
Ho ripreso la pallavolo, ho rimesso la testa sui libri e, anche se non è semplice, cerco di fare una cosa alla volta e di non mettermi fretta. Sono nel mio tempo.
Adesso ho la fortuna di avere tanti amici che possono capirmi, linfedemici come me, che sanno cosa vuol dire avere questa patologia, che possono consigliarmi e ascoltarmi nelle giornate no, per i quali però posso essere anche io di sostegno quando hanno bisogno. Con alcuni di loro ho la fortuna di condividere questa avventura incredibile che è Linfoteam; una delle cose più belle che io possa mai aver avuto.
Adesso, di nuovo, non vedo l’ora di vedere cosa mi riserva il futuro. “

Consigliere membro del Direttivo
“Convivo con il linfedema dalla nascita ed ha preso nel tempo metà del mio corpo.
Ho vissuto nascondendo il dolore e la malattia come vergogna. Per essere come gli altri mi sono laureata, ho lavorato come manager e oggi da imprenditrice, sono sposa e madre di due figlie meravigliose.
A 27 anni, la prima calza, ma fino ad allora lo sport mi aveva salvata, era riuscito a contenere.
Solo da qualche anno ho imparato a rispettare me stessa ed il mio linfedema; non lo nascondo più e sono fiera di me.
Linfoteam è per me:
– un modo meraviglioso per aiutare chi ha il linfedema a capire che si può vivere bene prendendosi cura di se’, ritrovando forza e gioia, nel movimento e nel confronto.
– uno strumento per portare all’attenzione delle istituzioni le nostre esigenze.”
